¿Qué es la prueba fetal no invasiva? ¿Qué tipo de información les proporciona a los padres? En el episodio de hoy, el Dr. Raymundo Romero 👨⚕️️, ginecólogo y especialista en fertilidad en Advanced Fertility Center Cancún, nos hablará sobre este procedimiento y cómo informa a los padres sobre el estado del bebé.
El estudio genético gestacional no invasivo sirve para identificar enfermedades genéticas o cromosómicas que el feto pudiera estar presentando, como trisomías o cromosomopatías. Por ejemplo, síndrome de Down, de Patau, Edwards, entre otros.
Este procedimiento se debe realizar a partir de la semana 10 de embarazo, para poder tener un diagnóstico adecuado.
También permite conocer el sexo del feto, permitiendo en algunos casos que los padres sepan o elijan si quieren tener una niña o un niño.
Este estudio se recomienda a pacientes que desean asegurarse de que el feto se encuentra en óptimas condiciones. También se sugiere a pacientes que tienen antecedentes familiares de enfermedades cromosómicas, o pacientes con más de 35 años.
¡Escucha nuestro episodio para conocer más sobre este estudio!
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