Fertilización In vitro con estudio genético y selección de sexo

Mayor precisión, mejores resultados.

La combinación de la Fertilización In Vitro (FIV) con la Prueba Genética Preimplantacional para Aneuploidías (PGT-A) es una herramienta avanzada que no solo mejora las tasas de embarazo, sino que también permite identificar embriones cromosómicamente normales antes de ser transferidos al útero.

Este estudio genético ofrece importantes beneficios: permite conocer el sexo del embrión y detectar alteraciones en el número de cromosomas responsables de síndromes genéticos como Síndrome de Down (trisomía 21), Patau (trisomía 13), Edwards (trisomía 18), Klinefelter (XXY), entre otros.

En nuestra clínica de fertilidad, Advanced Fertility Center Cancún, ponemos esta tecnología a disposición de nuestros pacientes como parte de nuestro compromiso con la medicina reproductiva de vanguardia.

Se utilizan medicamentos para estimular los folículos en los ovarios de una mujer con la intención de obtener el mayor número de óvulos.

Los óvulos se capturan mediante aspiración dirigida por ultrasonido en quirófano.

El esperma se capacita para fertilizar.

Los ovocitos se fertilizan para crear embriones en el laboratorio: FIV convencional o ICSI (inyección intracitoplásmica de esperma)

Se realiza biopsia de trofectodermo o capa externa de los embriones en etapa de blastocisto (día 5-6 del desarrollo)

Los embriones se vitrifican (congelan) para su almacenamiento y transferencia al obtener el resultado del estudio genético (PGT).

Beneficios del FIV con PGT-A:

Mejora las tasas de embarazo por transferencia.
Disminuye el riesgo de aborto espontáneo.
Reduce la necesidad de múltiples intentos de FIV.
Permite la transferencia de un solo embrión, minimizando riesgos de embarazo múltiple.
Facilita la identificación de síndromes genéticos comunes y la selección del sexo embrionario cuando sea requerido.

¿Para quién está indicado el FIV con PGT-A?

Mujeres mayores de 35 años.
Parejas con antecedentes de abortos espontáneos recurrentes.
Pacientes con fallos previos en tratamientos de FIV.
Personas con antecedentes familiares de enfermedades genéticas.
Pacientes que desean evitar la transferencia de embriones con anomalías cromosómicas.
Mujeres o parejas interesadas en conocer el sexo del embrión por razones médicas o familiares.